Reglas de Ritter

La disección aórtica torácica es una urgencia médica. La tasa de mortalidad aumenta un 1 % por cada hora que se retrasan el diagnóstico y la reparación quirúrgica.

El dolor intenso es el síntoma principal. Busque atención médica de urgencia inmediata ante la aparición repentina de dolor intenso en el pecho, el estómago, la espalda o el cuello. Es probable que el dolor sea punzante, desgarrador, lacerante, migratorio o tan distinto de cualquier dolor que haya sentido antes que perciba que algo va muy mal.

La disección aórtica puede simular un infarto de miocardio. Los infartos de miocardio son mucho más frecuentes que la disección aórtica. No obstante, si no se establece de forma clara y rápida un infarto de miocardio u otro diagnóstico relevante, se debe considerar y descartar rápidamente la disección aórtica, en particular si el paciente tiene antecedentes familiares o rasgos de un síndrome genético que le predisponga a un aneurisma o a una disección aórtica.

Obtenga la prueba de imagen adecuada para descartar una disección aórtica. Solo tres tipos de exploraciones por imagen pueden identificar los aneurismas y las disecciones aórticas: TC, RM y ecocardiograma transesofágico. Una radiografía de tórax o un electrocardiograma no permiten descartar una disección aórtica.

Las disecciones aórticas suelen ir precedidas del agrandamiento de la primera porción de la aorta donde sale del corazón, lo que se denomina aneurisma aórtico. Si tiene un aneurisma, corre un mayor riesgo de sufrir una disección aórtica.

Tener antecedentes personales o familiares de enfermedad aórtica torácica supone un factor de riesgo. Si usted o un familiar tienen un aneurisma, o si un familiar ha sufrido una disección aórtica, corre un mayor riesgo de sufrir una disección aórtica torácica. Tanto usted como los demás miembros de su familia deben someterse a una evaluación para determinar si existe una predisposición familiar a padecer aneurismas y disecciones aórticas.

Ciertos síndromes genéticos suponen un factor de riesgo. Estos síndromes genéticos aumentan notablemente el riesgo de padecer una enfermedad aórtica torácica y una disección aórtica potencialmente mortal: el síndrome de Marfan, el síndrome de Loeys-Dietz, el síndrome de Turner y el síndrome de Ehlers-Danlos vascular. La afección de la válvula aórtica bicúspide supone un factor de riesgo. Si tiene una válvula aórtica bicúspide (dos valvas en lugar de las tres habituales) o se la han sustituido, debe someterse a seguimiento para detectar una posible enfermedad aórtica torácica.

El estilo de vida y los traumatismos pueden desencadenar una disección aórtica. Es posible desencadenarla por un traumatismo torácico, un esfuerzo extremo vinculado al culturismo, el consumo de drogas ilegales, una hipertensión arterial mal controlada o la interrupción de la medicación necesaria para la presión arterial. En raras ocasiones, el embarazo puede desencadenar una disección aórtica. No obstante, las mujeres embarazadas con aneurismas aórticos y trastornos del tejido conjuntivo presentan un mayor riesgo de disección aórtica al final de la gestación y durante el parto, por lo que un especialista cardiovascular debe realizar un seguimiento exhaustivo.

El control médico es fundamental para prevenir la disección aórtica. Si padece una enfermedad aórtica torácica, se recomienda encarecidamente un seguimiento médico que incluya un control óptimo de la presión arterial, pruebas de imagen aórticas y asesoramiento genético. Consulte a su médico.

Las Reglas de Ritter se crearon para educar sobre cómo reconocer, tratar y prevenir la disección aórtica torácica.

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