Hetty Donovan: disección de tipo A a los 26 años
«¿Está seguro?»; unas palabras que nunca olvidaré de la noche en que sufrí una disección y un aneurisma aórtico de tipo A. Fue el momento en que me di cuenta de lo grave que era la situación.
Esto es lo que el médico de urgencias le preguntó al radiólogo mientras me sacaban en camilla del TAC tras decirme que había sufrido una disección. Se podía notar la conmoción y el horror en su voz. Era incredulidad ante el hecho de que una mujer de 26 años estuviera pasando por este evento médico sin ninguno de los síntomas «clásicos» ni los problemas de salud previos habituales. Mis síntomas incluían molestias en el pecho, PERO no un dolor especialmente agudo, pulsaciones en el cuello y también pérdida de sensibilidad en la pierna izquierda (que más tarde sospecharon que estaba relacionada con el pequeño ictus que también sufrí). Tras ser trasladada inmediatamente a otro hospital en la ciudad de Auckland, me sometí a una cirugía para salvar mi vida, realizada por dos cirujanos increíbles y su equipo quirúrgico.
El momento oportuno y un diagnóstico genético
La semana anterior a la operación, descubrí que era portadora de la mutación del gen ACTA2, pero aún no había logrado asimilar del todo lo que significaba para mi salud. Entonces, cinco días antes de la cirugía, sentí una extraña punzada en el pecho que me subió hasta el cuello, dejándome un dolor sordo. No estaba segura de si era solo mi mente jugándome una mala pasada debido a las recientes noticias sobre el ACTA2, pero aun así fui al hospital esa noche. Les hablé de la mutación ACTA2, pero me aconsejaron que probablemente no necesitaba un TAC para comprobar si había una disección porque sería muy poco probable dada mi edad, mi estado de salud actual y mi sexo. Así que me fui a casa, diagnosticada con una sospecha de tirón muscular en el pecho.
No podemos saber con certeza si le estaba pasando algo a mi aorta en esa primera visita al hospital, pero la falta de conocimiento sobre las disecciones aórticas (tanto por mi parte como por parte del personal médico de urgencias) hizo que no se me tratara con la seriedad que requiere esta afección potencialmente mortal, especialmente con el riesgo añadido que conlleva el ACTA2. La concienciación es increíblemente importante y, como ahora sé, un TAC podría haber ayudado a evitar la situación de emergencia en la que me vi envuelta.
Estoy agradecida más allá de las palabras por seguir aquí. La vida después de la cirugía ha sido un mundo aterrador en el que adentrarse, pero la orientación, los recursos y el apoyo de la John Ritter Foundation me han permitido ser una defensora segura de mi propia salud. Además, no lo habría logrado sin el amor y el apoyo de mi marido, mi familia, mis amigos, mis colegas y diversos profesionales de la salud en Nueva Zelanda.
Para mí es importante compartir mi historia, porque tengo la esperanza de que algún día pueda ayudar a otra persona en algún lugar del mundo.
