{"id":55442,"date":"2024-02-05T16:37:06","date_gmt":"2024-02-05T16:37:06","guid":{"rendered":"https:\/\/johnritterfoundation.org\/australasia\/"},"modified":"2026-11-10T20:48:44","modified_gmt":"2026-11-10T20:48:44","slug":"australasia","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/johnritterfoundation.org\/es\/australasia\/","title":{"rendered":"Australasia"},"content":{"rendered":"\t\t
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Australia y Nueva Zelanda<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La John Ritter Foundation se ha asociado con colaboradores locales para crear recursos, concienciar y defender los intereses de los pacientes con patolog\u00eda a\u00f3rtica y de sus familias en Australia y Nueva Zelanda. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Recursos en Australia\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Cada d\u00eda, seis australianos sufren un episodio de patolog\u00eda a\u00f3rtica tor\u00e1cica, como una disecci\u00f3n o la necesidad de una intervenci\u00f3n quir\u00fargica mayor. Cada d\u00eda fallece un australiano por enfermedad de la aorta tor\u00e1cica. Uno de cada cinco afectados tiene menos de 50 a\u00f1os, e incluso afecta a personas en su adolescencia y en la veintena.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Genetic Alliance Australia<\/a><\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Genetic Alliance Australia<\/strong> (GA) procura facilitar el contacto entre familias o personas afectadas por una misma afecci\u00f3n o por trastornos similares, as\u00ed como ofrecer informaci\u00f3n sobre grupos de apoyo pertinentes, tanto a nivel nacional como internacional. GA tambi\u00e9n gestiona consultas sobre servicios y facilita apoyo continuo a particulares, familias, profesionales sanitarios y otros colectivos interesados. GA cuenta con una amplia base de datos sobre enfermedades raras que abarca 1400 patolog\u00edas y m\u00e1s de 3500 personas y familias afectadas por enfermedades gen\u00e9ticas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Rare Voices Australia<\/a><\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Rare Voices Australia (RVA) es el organismo representativo de referencia a nivel nacional para los australianos que conviven con una enfermedad rara. RVA ofrece una voz s\u00f3lida y unificada para promover pol\u00edticas p\u00fablicas, as\u00ed como sistemas sanitarios, de atenci\u00f3n a la discapacidad y de otros \u00e1mbitos que den respuesta a las necesidades de las personas con enfermedades raras.<\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Seguros de vida y pruebas gen\u00e9ticas en Australia<\/a><\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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En Australia, la informaci\u00f3n gen\u00e9tica \u2014que incluye su historial m\u00e9dico personal, los resultados de pruebas gen\u00e9ticas y los datos de salud de sus progenitores, hijos y hermanos\u2014 puede influir en las p\u00f3lizas de seguro de vida. Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n aqu\u00ed.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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The National Association for Loss and Grief<\/a><\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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NALAG es y ha sido un referente y proveedor destacado de apoyo en el duelo, formaci\u00f3n y educaci\u00f3n durante m\u00e1s de 45 a\u00f1os. Ofrecen servicios gratuitos y confidenciales de apoyo en procesos de duelo y p\u00e9rdida en todo Nueva Gales del Sur (NSW), atendidos por un equipo de personal y personas voluntarias capacitadas. Prestan asistencia telef\u00f3nica y, en algunos de nuestros centros, se ofrece apoyo presencial y asesoramiento psicol\u00f3gico. Nota: NALAG NSW no dispone de un servicio de intervenci\u00f3n en crisis. Si usted o alguien que conoce necesita ayuda urgente, p\u00f3ngase en contacto con un servicio de atenci\u00f3n ante crisis, como Beyondblue, en<\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Human Genetics Society of Australasia<\/a><\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La Human Genetics Society of Australasia<\/strong> se constituy\u00f3 en 1977 con el fin de proporcionar un foro para las diversas disciplinas englobadas bajo la especialidad de la Gen\u00e9tica Humana.<\/p><\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Recursos en Nueva Zelanda<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Rare Disorders NZ<\/a><\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Genetic Alliance Australia<\/strong> (GA) procura facilitar el contacto entre familias o personas afectadas por una misma afecci\u00f3n o por trastornos similares, as\u00ed como ofrecer informaci\u00f3n sobre grupos de apoyo pertinentes, tanto a nivel nacional como internacional. GA tambi\u00e9n gestiona consultas sobre servicios y facilita apoyo continuo a particulares, familias, profesionales sanitarios y otros colectivos interesados. GA cuenta con una amplia base de datos sobre enfermedades raras que abarca 1400 patolog\u00edas y m\u00e1s de 3500 personas y familias afectadas por enfermedades gen\u00e9ticas.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Heart Foundation<\/a><\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Rare Voices Australia (RVA) es el organismo representativo de referencia a nivel nacional para los australianos que conviven con una enfermedad rara. RVA ofrece una voz s\u00f3lida y unificada para promover pol\u00edticas p\u00fablicas, as\u00ed como sistemas sanitarios, de atenci\u00f3n a la discapacidad y de otros \u00e1mbitos que den respuesta a las necesidades de las personas con enfermedades raras.<\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Heart Kids NZ<\/a><\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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En Australia, la informaci\u00f3n gen\u00e9tica \u2014que incluye su historial m\u00e9dico personal, los resultados de pruebas gen\u00e9ticas y los datos de salud de sus progenitores, hijos y hermanos\u2014 puede influir en las p\u00f3lizas de seguro de vida. Obtenga m\u00e1s informaci\u00f3n aqu\u00ed.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Investigaci\u00f3n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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El Programa de Investigaci\u00f3n John Ritter sobre Enfermedades A\u00f3rticas y Vasculares y el Montalcino Aortic Consortium est\u00e1n abiertos a participantes de cualquier pa\u00eds, incluidos Australia y Nueva Zelanda. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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M\u00c1S INFORMACI\u00d3N<\/span><\/span><\/a><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Nuestro programa Aorta Advocate constituye un recurso para pacientes y familiares de todo el mundo. Puede ponerse en contacto por correo electr\u00f3nico o por videoconferencia (p. ej., a trav\u00e9s de Zoom) con una persona voluntaria formada que cuenta con experiencia directa con la patolog\u00eda de la aorta tor\u00e1cica. En lugar de actuar en su nombre, le capacitar\u00e1 para que defienda sus propios intereses a partir de su experiencia compartida.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Australia y Nueva Zelanda La John Ritter Foundation se ha asociado con colaboradores locales para crear recursos, concienciar y defender los intereses de los pacientes con patolog\u00eda a\u00f3rtica y de…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_eb_attr":"","inline_featured_image":false,"footnotes":""},"class_list":["post-55442","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nRecursos sobre patolog\u00eda a\u00f3rtica en Australia y Nueva Zelanda | John Ritter Foundation<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Cada d\u00eda, seis australianos sufren enfermedades de la aorta tor\u00e1cica. 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